我院2025级研究生徐之浩在可见光催化磷叶立德转化方面的研究工作取得最新进展，相关工作发表在《Organic Letters》（中科院1区）上，论文题目为《Visible-Light-Catalyzed Synthesis ofα‑Naphthol Derivatives via aRadical Cascade Reaction of Phosphorus Ylides》。该文章以枣庄学院为第一署名单位，导师李冲为通讯作者。

该研究将磷叶立德这一经典的 Wittig 反应试剂拓展为稳定、可预制、廉价易得的碳自由基前体，发展出一条可见光驱动、室温进行、无需额外氧化剂或强碱的氧化还原中性自由基串联环化反应，仅需一步即可由简单易得的磷叶立德与炔烃高效构建具有抗炎、抗肿瘤活性的 α- 萘酚母核，克服了传统合成路线依赖强氧化剂、高温及底物预先官能团化的局限。尤为重要的是，该催化体系对芳基、杂芳基乃至烷基取代的磷叶立德均展现出良好的官能团耐受性，并可顺利实现克级放大及布洛芬、吉非罗齐、炔雌醇、雌酮等药物分子的后期修饰。这一成果不仅为 α- 萘酚类活性骨架提供了一条温和、实用的替代合成路线，也确立了磷叶立德作为一类新型碳自由基前体在光氧化还原催化中的通用范式，为后续磷叶立德活化驱动的自由基偶联与环化反应提供了可借鉴的反应模型。

该成果得到了山东省自然科学基金（ZR2023QB172）和枣庄学院博士基金的支持。

（文图/食品科学与制药工程学院 编辑/魏同胜 审核/杜健）