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张宪生(博士)

作者: 阅读次数: 日期:2024-11-01

学位:博士

职称/职务:副教授/高级工程师

E-mail:sdzhxs@163.com

研究方向:化学药及生物药的绿色合成工艺开发与产业化


2017年6月毕业于山东大学化学与化工学院有机化学专业,获理学博士学位,导师王建武教授。2004-2021年在山东鲁抗医药股份有限公司药物研究院研发中心从事有机合成、化学药的工艺开发与研究,项目负责人,2021年7来校工作。主讲《药品生产质量管理工程》、《化工原理》、《药物分析》等课程。

主持或参加科研项目(课题)情况:

1.达格列净原料及片剂产业化(2016/01-2021/06)

2.I类创新药CMS203研究与开发(2019/01-2021/06)

3.艾司奥美拉唑钠原料及冻干粉针产业化(2017/03-2021/06)

4.塞来昔布原料药及胶囊(2017/04-2021/06)

5.治疗痛风及高尿血酸症的尿酸转运体1(URAT1)抑制剂类药物的合成研究(2015/01-2017/06)

6、RDEA3170的合成工艺研究(2014/10–2015/01)

7、RDEA594的合成工艺研究(2014/05–2014/11)

8、盐酸头孢卡品酯的合成工艺研究(2007/06–2010/10)

9、塞曲司特的合成工艺研究(2005/05–2008/09)

近年来发表的代表性论文(“*”通讯作者):

1.XianshengZhang, Xinyuan Zhu, Yong Li,YanLi, Wen Luo, Maaz Khan,Jiamin Pan, Hong Pan, Hua Xie, Guilong Zhao*.A Review on Branched-Chain Amino Acid Aminotransferase (BCAT) Inhibitors: Current Status, Challenges and Perspectives.Current Medicinal Chemistry (in press).

2.S.Y.Duan*,X.S.Zhang, Y.Q.Yuan,S. Y. Jing, M.H. Qiao, R. Ji**.Improving the Thermostability and Catalytic Performance of theBacillus subtilisChitosanase BsCsn46A via Computational Design.Applied Biochemistry and Microbiology,2024, 60(5),889-896.

3.Zhang, Xiansheng; Wu, Jingwei; Liu,Wei; Liu, Yuqiang; Xie, Yafei; Shang, Qian; Zhou,Zhixing; Xu, Weiren; Tang, Lida; Wang, Jianwu*; Zhao, Guilong*. Discovery of flexiblenaphthyltriazolylmethane-based thioacetic acids as highly active uric acid transporter 1(URAT1) inhibitors for the treatment of hyperuricemia of gout.Medicinal Chemistry,2017,13(3),260-281。

4.Zhang, Xiansheng; Wu, Jingwei; Liu, Yuqiang; Xie, Yafei; Xu, Weiren; Tang, Lida; Wang, Jianwu*; Zhao, Guilong*. Facile synthetic approaches to 1-thiocyclopropanecarboxylates.Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements,2017, 192(7),799-811。

5.Zhang, Xiansheng; Wang, Bin; Jia, Jiong; Ge Yanqing*; Wang janwu*. Synthesis of7-cyanoindolizine derivatives via tandem reaction.Heterocyclic Communications.2017, 23 (2),71-74。

6.Zhang, Xiansheng; XIN Xiao; LIU Wei; XIE Ya-Fei; LIU Chang Ying; WANG Jian-Wu*;ZHAO Gui-Long*, Synthesis, Crystal Structure and URAT1 Inhibitory Activity of2-((5-Bromo-4-((4-cyclobutylnaphth-1-yl) methyl)-4H-1, 2, 4- triazol-3-yl)thio)acetic acid.Chinese Journal of Structural Chemistry,2017,36(9),1425-1432。

专利:

1.张宪生,李东升,塞曲司特的精制方法,CN101928215A。

2.赵桂龙,张宪生,商倩,刘巍,刘钰强,谢亚非,徐为人,汤立达,邹美香,含二芳基甲烷结构的羧酸类URAT1抑制剂、制备方法及其在高尿酸血症和痛风治疗上的应用,CN106187926B。

3.赵桂龙,刘钰强,张宪生,田禾,蔡文卿,谢亚非,徐为人,汤立达,邹美香,一种可以工业化的lesinurad中间体1-萘基三唑硫酮的精制工艺,CN105985296B。

4.高占文,郑长春,张冬梅,刘霄,张宪生,一种头孢菌素酰化酶的固定方法和固定化酶,CN109402104B。

5.王靖林,于瑞梅,魏兆民,穆振强,张宪生,5型磷酸二酯酶抑制剂的多晶物及其制备,CN113603692B。

学术奖励:

1.赵桂龙,张宪生,商倩,刘巍,刘钰强,谢亚非,徐为人,汤立达,邹美香,含二芳基甲烷结构的羧酸类URAT1抑制剂、制备方法及其在高尿酸血症和痛风治疗上的应用,2020年度,天津市专利奖,优秀奖。